Präzise und sichere intravenöse Verabreichung für die klinische Versorgung
Die intravenöse Infusion ist eines der häufigsten und wichtigsten Verfahren in der klinischen Behandlung. Die Sicherheit und Zuverlässigkeit des Infusionssets wirkt sich direkt auf die Behandlungsergebnisse und die Lebenssicherheit des Patienten aus. Das Einweg-Infusionsset TK-IV-01 der Marke Anhui Tiankang Sanzhong wurde mit größter Sorgfalt auf klinische Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit entwickelt. Wir haben jeden Schritt des klinischen Infusionsprozesses beobachtet. Dazu gehören die Arbeitsgewohnheiten des Pflegepersonals, die Zuverlässigkeit des Medikamentenfilters, die Bequemlichkeit der Tropfkammerbeobachtung und die Stabilität der Schlauchverbindung. Diese Beobachtungen wurden in konkrete Designverbesserungen umgesetzt. Als großer Fertigungskonzern, der die Bereiche Industrie und Gesundheitswesen abdeckt, wendet Tiankang seine Lean-Manufacturing-Management-Philosophie auf die Produktion medizinischer Geräte an. Dadurch wird sichergestellt, dass jedes Infusionsset eine gleichbleibende und zuverlässige Qualität behält.
Die Durchflussregulierungsleistung verfügt über einen Präzisions-Durchflussregler mit einem Regulierungsweg von mehr als 30 mm. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Durchflusskontrolle von Null bis zur maximalen Tropfrate. Die Wand des Reglerschlitzes ist dick und verformungsbeständig. Die Regulierungspräzision bleibt auch bei längerer Infusion stabil. Zur Sicherheitsfiltration entfernt der Medikamentenfilter mehr als 80 % der Partikel, die größer als 15 μm sind, aus der Infusionslösung. Dadurch wird das Risiko, dass unlösliche Partikel in die Blutgefäße des Patienten gelangen, wirksam verringert. Das benutzerfreundliche Design umfasst einen großen Griff am Dorn für bequemes Greifen und Einstechen. Die Tropfkammer ist transparent und elastisch für eine kontinuierliche Beobachtung des Tropfstatus und der Flüssigkeitsfüllung.
Einweg-Infusionssets verfügen über hochtransparente Schläuche. Luftblasen können bei normalem oder korrigiertem Sehen deutlich von der Wasser-Luft-Grenzfläche unterschieden werden. Wir bieten drei Materialoptionen an, um den unterschiedlichen klinischen Anforderungen gerecht zu werden. PVC-Infusionssets sind für den allgemeinen Routinegebrauch bestimmt. PVC ohne DEHP-Weichmacher reduziert das Risiko der Weichmacherauswaschung und eignet sich für empfindliche Patientengruppen. Nicht-PVC-TPE-Infusionssets verwenden sicherere und umweltfreundlichere Materialien. Diese sind die bevorzugte Wahl für High-End-Märkte.


Qualitätssicherung und globale Zertifizierung
Das Produkt verfügt über eine inländische Medizinproduktregistrierung. Die Produktionswerkstatt folgt strikt den GMP-Standards. Jeder Schritt vom Spritzguss über die Montage und Verpackung bis hin zur Ethylenoxid-Sterilisation ist kontrolliert und rückverfolgbar. Zu den Exportlieferungen gehören die CE-Zertifizierung (gemäß ISO 8536), die FDA-Registrierung und die Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems für medizinische Geräte nach ISO 13485. Unsere Produktionslinie für medizinische Verbrauchsmaterialien produziert 80 Millionen Einheiten pro Monat. Dadurch wird eine stabile Großversorgung gewährleistet. Die 18-monatige Garantie gibt den Kunden zusätzliche Sicherheit.
Produktspezifikationen
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Parameter |
Technische Spezifikation |
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Produktmodell |
TK-IV-01 (Einweg-Infusionsset) |
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Reglerweg |
Größer als oder gleich 30 mm (präzise Durchflussregelung von Null bis Maximum) |
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Entfernungsrate des Medikamentenfilters |
>80% for particles >15μm |
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Spike-Design |
Großer Griff für bequemes Greifen und Einstechen |
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Tropfkammerfunktion |
Transparent, elastisch, einfache kontinuierliche Beobachtung von Tropfen und Luftentfernung |
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Schlauchfunktion |
Hohe Transparenz, klare Luftblase und Wasserschnittstelle |
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Materialoptionen |
PVC (Standard), PVC ohne DEHP, Non-PVC TPE (erhöhte Sicherheit) |
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Anwendbarer Standard |
ISO 8536 (Internationaler Standard für Infusionssets) |
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Sterilisationsmethode |
Sterilisation mit Ethylenoxid |
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Produktionsumgebung |
Saubere Werkstatt der GMP-Klasse 100.000 |
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Anwendungsszenarien |
Klinische intravenöse Infusion, Alle Gesundheitseinrichtungen |
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Exportzertifizierung |
CE (ISO 8536), FDA-Registrierung, ISO13485 |
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Garantiezeitraum |
18 Monate |
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